智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)发布公告，公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司(简称“星浩澎博”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S004片(申请注册分类：化药1类;简称“XH-S004”)用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验批准。星浩澎博拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展相关临床试验。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，
智通财经APP讯，复星医药(02196)公布，公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司(以下简称“星浩澎博”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意 XH-S004 片(申请注册分类：化药 1 类;以下简称“XH-S004”)用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验批准。星浩澎博拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展相关临床试验。 据悉，XH-S004 为该集团自主研发的小分子口服DPP-1 抑制剂，拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病、非囊性纤维化支气管扩张症等。截至本公告日期(即 2025 年
股票配资操作 复星医药：XH-S004片用于治疗慢性阻塞性肺疾病获批临床试验
2025-02-122月6日晚间复星医药(600196)公告，控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司（下称“星浩澎博”）于近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S004片（申请注册分类：化药1类；下称“XH-S004”）用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验批准。星浩澎博拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区股票配资操作，下同）开展相关临床试验。 复星医药表示，XH-S004为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的小分子口服DPP-1抑制剂，拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病、非囊性纤维化支气管扩张症等。截至