报告从专利视角深入剖析分子胶，涵盖其发现历程、理性设计、研究进展与产业现状什么是股票配债，为分子胶领域的研究和发展提供全面参考。
1. 分子胶的偶然发现之路：分子胶的发展起源于偶然发现。1983年环孢菌素A获批用于防止器官移植排斥反应，1991年“分子胶”概念首次提出。随后，雷帕霉素等相继获批上市。2010年，沙利度胺结合E3泛素连接酶cereblon的发现，推动了分子胶的深入研究 。分子胶可分为广义和狭义，天然产物分子胶如Cyclophilin A（CypA）与FKBP12分子胶已在市场得到认可 。同时，还有14-3-3蛋白（PPI稳定剂）、PDE3A/SLFN12等多种类型的分子胶，各有其作用机制和发展情况，且分子胶降解剂与PROTAC相比，结构更简单，在分子量、理化性质等方面具有理论优势。
2. 分子胶的理性设计探索：多家公司和研究团队积极探索分子胶的理性设计。Revolution Medicines基于CypA开发RAS（ON）分子胶，在KRAS赛道展现出潜力；Rapafusyn Pharmaceuticals构建FKBP12分子胶平台，为“undruggable”靶点开发提供新途径 。此外，还有基于“降解尾巴”的分子胶降解剂设计、针对CRBN的理性设计策略，以及E3敲除筛选、DEL+超高通量微型化细胞检测等多种理性发现策略，抗体偶联分子胶也成为新的研究方向。
展开剩余84%3. 分子胶研究进展与产业现状：在产业方面，分子胶赛道交易活跃，MNC频繁与知名Biotech合作，平台合作成为主要模式。同时，分子胶概念Biotech备受资本青睐，获得大量融资。然而，分子胶开发面临挑战，第一批分子胶临床开发存在安全性等问题，且赛道存在同质化现象 。不过，新一代分子胶在多个疾病领域展现出潜力，如Monte Rosa的CDK2、VAV1、NEK7分子胶，达歌生物的Hur和WEE1分子胶，寰柏的GRK2分子胶等，在肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病等方面有望取得突破。
分子胶从偶然发现走向理性设计，在研究和产业上均取得了显著进展，但仍面临挑战。未来，需进一步优化设计、深入研究作用机制，以推动分子胶在更多疾病治疗领域的应用和发展。
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